اكتشف العلماء حديثا جينة يمكنها أن تفتح الطريق لعلاج جديد لمرض «التليُّف الكيسي «إذ تقوم الجينة بالتحكم في السيطرة على هذا المرض الذي يقوم بتدمير الرئتين. وذكرت صحيفة «الديلي تيلغراف» البريطانية أن العلماء اكتشفوا أن البروتين المصنوع من الجينة والذي أطلق عليها اسم «اي إف آر دي واحد» ينظم وظيفة خلايا الدم البيضاء والذي يطلق عليه اسم «نيوتروفيلز»، مشيرة إلى أن هذه الخلايا تسبب الالتهاب لمخارج الهواء لدى الاشخاص المصابين بالتليف الكيسي.

وقال الطبيب كريستوفر كارب من المركز الطبي بمستشفى «سينسيناتي تشيلدرن» بالولايات المتحدة الأميركية إنه من الممكن اتخاذ جينة «اي إف آر دي واحد» هدفا للعلاج إلا أنها الآن تعتبر هذه الجينة بمثابة العلامة لمزيد من الدراسات، معربا عن رغبته في الكشف عن المزيد من الجينات والبروتينات التي تتفاعل معها جينة «اي إف آر دي واحد» وكيفية ارتباطها بالالتهابات في مرض التليف الكيسي الرئوي.