تدوم فترة دراسة ديسكفري ألفا (DISCOVERY Alpha) لمدة 12 أسبوعاً، وهي تجرى على عدد من المرضى تم اختيارهم عشوائياً وستشمل مراكز عدة، وهي تهدف إلى مقارنة مدة فعالية الأدوية الخاصة التي تساعد على خفض نسبة الكوليسترول مثل أدوية «ستيتن» ومدى تأثيرها على التغييرات في درجات الشحم لدى المرضى وبين مخاطر الإصابة بالمرض القلبي الوعائي.

وستجرى هذه الدراسة للمرة الأولى على شريحة كبيرة من المرضى في الدول العربية، وسيتم الإعلان عن نتائجها في القريب العاجل.

إن دراسة ديسكفري ألفا جزء من البرنامج التجريبي العالمي للدراسات التي تقيم الأهداف التي توصل إليها المرضى في خفض نسبة الكوليسترول في أجسامهم، وخصوصاً أولئك المعرضين لخطر الإصابة بالمرض القلبي الوعائي في الممارسة السريرية. وستشمل المعطيات الجديدة من برنامج «ديسكفري»، نتائج الدراسات التي أجريت على أكثر من 11 ألف مريض من 35 بلداً مختلفاً.

كما سيتخلل البرنامج، مقارنة بين الأهداف التي توصل إليها المرضى في تخفيض نسبة الكوليسترول في أجسامهم، والذين تلقوا علاجاً بجرعات أولية من عقار «كريستور» (CRESTOR) (روزوفاستيتنز) (rosuvastatin)، إضافة إلى أنواع أخرى من «الستيتن». وستشكل المعطيات الجديدة خير دليل على مدى فعالية الجرعات المنخفضة من أدوية «الستيتن» على أجسام المرضى ومساعدة الغالبية منهم على تحقيق أهدافهم المرجوة. وفي هذا السياق، فإنه على رغم النسبة العالية التي يتلقونها من جرعات «الستيتن» التقليدي فإن شريحة كبيرة من المرضى لم تصل بعد إلى درجة معينة من الكوليسترول. ويذكر أن الدليل الجديد الذي طرح في أسواق أوروبا والولايات المتحدة الأميركية يستلزم أهدافاً أقل من البروتين الذهني منخفض الكثافة لدى هؤلاء المرضى