فُتح تحقيق مساء أمس الأول (السبت) في فرنسا إثر وفاة رجل تسعيني كان يتناول أدوية مصنعة في مختبر تيفا للصناعات الدوائية، بينها عقاران تم إصدار قرار بسحبهما من الأسواق بسبب خطأ في توضيبهما، وفق ما أفادت أمس (الأحد) مصادر قريبة من التحقيق.
وتم فتح التحقيق إثر اكتشاف الطبيب العامل مع أجهزة الطوارئ في منزل الرجل التسعيني علب أدوية مستعملة من الصنفين اللذين صدر قرار بسحبهما من الأسواق.
وتوفي الرجل البالغ 92 عاماً داخل منزله في مدينة مرسيليا جنوب فرنسا إثر إصابته بوذمة رئوية (تراكم للسوائل في الرئة). وكانت وكالة الأدوية في فرنسا أصدرت الجمعة إنذاراً بشأن عملية سحب أدوية تتناول عقارين من دواء مدرّ للبول من إنتاج مختبرات تيفا للصناعات الدوائية.
وأشارت الوكالة في بيان إلى أنه «إثر مشكلة في توضيب علب من دواء - فوروزيميد تيفا 40 مغ - المدر للبول، تم استبدال بعض الأقراص بأخرى لدواء منوم (معروف باسم زوبيكلون أو إيموفان)».
العدد 3929 - الأحد 09 يونيو 2013م الموافق 30 رجب 1434هـ
