قدم النائب علي عباس شمطوط، اقتراحاً برغبة بشأن تشكيل لجنة وطنية عليا تتولى وضع خطة وطنية لمكافحة أمراض الدم الوراثية وتطوير الخدمات العلاجية المقدمة، وخصوصاً لمرضى فقر الدم المنجلي (السكلر).
وأشار إلى أن الشريحة المعنية بالاقتراح واسعة وتقدّر نسبتها بقرابة 13 في المئة من شعب البحرين، وهم المصابون بمرض السكلر الذين يبلغ عددهم بحسب تقديرات رسمية نحو 18 ألف مواطن بحريني، إلى جانب أكثر من 65 ألفاً آخرين يحملون جينات المرض الوراثية، ما يعد بالتالي أوسع الأمراض انتشاراً في مملكة البحرين بحسب أرقام وزارة الصحة.
وذكر أنه على رغم حجم هذه المشكلة فإن الأجهزة الصحية في المملكة تفتقر إلى إستراتيجية وطنية للقضاء على هذه الأمراض الوراثية المنتشرة، رغم توصيات خبراء منظمة الصحة العالمية، ولم تستلهم البحرين تجارب الدول المتقدمة في مكافحة أمراض الدم الوراثية التي تمكنت عبر برامج وسياسات وطنية دءوبة من التغلب على هذه الأمراض، ومن أبرز النماذج الناجحة على هذا الصعيد التجربة القبرصية والجامايكية والأردنية والإماراتية.
وأوضح شمطوط أن ثمة مؤشرات سلبية تدل على تراجع خدمات الرعاية الصحية المقدمة لهذه الفئة من المواطنين، أبرزها تزايد حالات الوفيات بسبب مضاعفات مرض فقر الدم المنجلي، إذ سجل العقد الأخير (2002-2011م) أكثر من 225 حالة وفاة سكلر، منها 24 حالة في الثمانية الأشهر الأولى من العام 2011، إذ قفز معدل الوفيات من حالتي وفاة شهرياً إلى ثلاث حالات، بمعنى أن الموت يختطف حياة مريض سكلر كل 10 أيام، مؤكداً أن ذلك يهدد بنسف سجل الإنجاز الوطني المتمثل في تقليص عدد حالات الإصابة بالمرض بين المواليد الجدد بنسبة تصل إلى 70 في المئة خلال العقدين الماضيين، وينذر بتراجعات على صعيد مؤشرات التنمية البشرية التي حققت فيها البحرين إنجازات مهمة.
ووفقاً للمذكرة الإيضاحية، فإن المقترح ينطلق مما قررته المادة (8) فقرة (أ) من دستور مملكة البحرين، والتي تنص على أن (لكل مواطن الحق في الرعاية الصحية، وتعنى الدولة بالصحة العامة، وتكفل وسائل الوقاية والعلاج بإنشاء مختلف أنواع المستشفيات والمؤسسات الصحية).
وتضمن الاقتراح برغبة عدداً من الإجراءات التصحيحية عبر تجسيد مبدأ الشراكة المجتمعية بين وزارة الصحة والجهات الأهلية المعنية مثل (جمعية البحرين لرعاية مرضى السكلر، وجمعية أمراض الدم الوراثية)، من أجل صوغ برنامج أو خطة مكافحة وطنية لأمراض الدم الوراثية، وفقاً لتقرير عن مرض فقر الدم المنجلي صادر عن المجلس التنفيذي لمنظمة الصحة العالمية (2005)، والإسراع في إنشاء مركز علاج أمراض الدم الوراثية الذي رصدت له موازنات متكررة منذ العام 2007م دون أن يرى النور.
وكذلك زيادة عدد الأسرّة المخصصة للمرضى في وحدة العناية المركزة التي لا يتجاوز عددها حالياً 15 سريراً، وتحفيز الجهود والطاقات البحثية لدى مركز (الجوهرة لأمراض الدم الوراثية) في هذا المجال، وتأهيل كفاءات بحرينية متخصصة في مجال أمراض الدم الوراثية، وتطبيق البرتوكول الخاص والموحد لعلاج مرضى السكلر، وإعداد قاعدة بيانات شاملة، واستصدار بطاقات تضم معلومات المرضى وصورهم، إلى جانب تنفيذ توصيات منظمة الصحة العالمية عن أنشطة التدبير العلاجي لمرضى فقر الدم المنجلي، وتوفير برامج إرشاد نفسي ومعنوي لمرضى السكلر.