أكمل قسم الأمراض الوراثية بمستشفى السلمانية الطبي المرحلة السابعة من برنامج فحص الدم لطلاب الصف الثاني ثانوي في 38 مدرسة ثانوية من البنين والبنات.

وتم توزيع البطاقات على غالبية الطلاب، وسيتسلم الطلاب الآخرون بطاقاتهم قبل نهاية العام الدراسي.

وبشأن ذلك، أشارت رئيسة قسم الأمراض الوراثية بوزارة الصحة شيخة العريض إلى قيام قسم الأمراض الوراثية بمستشفى السلمانية الطبي، وبالتعاون مع قسم الخدمات بوزارة التربية والتعليم، وبرنامج منظمة الصحة العالمية الانمائي، والجمعية الأهلية لأمراض الدم الوراثية بتطبيق برنامج فحص الدم لطلاب وطالبات الصف الثاني الثانوي للسنة السابعة على التوالي وذلك لهذا العام .2005

وتكفل بموازنة المشروع هذا العام برنامج منظمة الصحة العالمية الانمائي، إذ تكفل بموازنة شراء احتياجات المختبر، وطباعة الكتيبات التثقيفية وكذلك بكلفة العاملين.

وأضافت العريض "لقد طبق البرنامج في عامه السابع على 38 مدرسة ثانوية تشمل البنين والبنات بمعدل 6500 طالب وطالبة، وذلك بهدف الاكتشاف المبكر لأمراض الدم الوراثية من أجل رفع مستوى الوعي لدى المجتمع وعلى وجه التحديد جيل الشباب عن أمراض الدم الوراثية في المملكة، ومن جانب آخر مساعدتهم على معرفة ما إذا كانوا حاملين للصفة الوراثية" لأمراض ""الأنيميا المنجلية" و"نقص الخميرة""، مؤكدة ان حملة الفحص هذا العام استغرقت ما يقارب خمسة شهور بموازنة تصل إلى 20 ألف دينار. وأشارت إلى انه يتم التعامل من خلال البرنامج بسرية تامة مع الطلبة إذ انه وبعد الفحص يتسلم الطالب أو الطالبة النتيجة للفحص على كارت خاص ويستعمله متى ما احتاج متابعة طبية، موضحة بان البطاقات تسلم في ظروف مغلقة فلا يعرف النتيجة إلا الطالب وأسرته. واختتمت بتوجيه الشكر الجزيل إلى رئيس برنامج منظمة الصحة العالمية الانمائي خالد علوش، وعلى سلمان، متمنية ان يتواصل هذا التعاون المثمر من اجل مصلحة وصحة الأجيال القادمة، كما تقدمت بالشكر إلى قسم العلاقات الطلابية ووزارة التربية والتعليم ممثلة في وزير التربية والتعليم والوكيل المساعد للخدمات التربوية والتعليم الخاص خالد العلوي على مساندتهم للمشروع، وكذلك إلى وزارة الصحة ممثلة في وزيرة الصحة ندى حفاظ على تسهيل عمل الفحوص في مختبرات الوزارة