قال النائب المستقل علي شمطوط، إن اقتراحاً برغبة تقدم به بشأن تشكيل لجنة وطنية عليا تتولى وضع خطة وطنية لمكافحة أمراض الدم الوراثية وتطوير الخدمات العلاجية المقدمة، وخصوصاً لمرضى فقر الدم المنجلي (السكلر)، حظي بموافقة وزيرة حقوق الإنسان والتنمية الاجتماعية القائم بأعمال وزير الصحة فاطمة البلوشي.

وثمن شمطوط في تصريح لـ «الوسط» موافقة وزارة الصحة على مقترحه، مشيرا إلى أن «الشريحة المعنية بالاقتراح واسعة وتقدّر نسبتها بقرابة 13 في المئة من شعب البحرين، وهم المصابون بمرض السكلر الذين يبلغ عددهم بحسب تقديرات رسمية نحو 18 ألف مواطن بحريني، إلى جانب أكثر من 65 ألفاً آخرين يحملون جينات المرض الوراثية، ما يعد بالتالي أوسع الأمراض انتشاراً في مملكة البحرين بحسب أرقام وزارة الصحة». وفي موضوعٍ مقارب، نقل شمطوط عن وزيرة حقوق الإنسان والتنمية الاجتماعية القائم بأعمال وزير الصحة فاطمة البلوشي نفيها وجود نية رسمية حالياً لإغلاق مركز كانو الذي خصص بصفة مؤقتة لدعم المصابين بأمراض الدم الوراثية وخاصة السكلر.

وأشار إلى «وجود بعد الأحاديث التي كانت تتداول عن وجود توجه من قبل وزارة الصحة لتغيير نشاط مركز كانو من دعم أمراض الدم الوراثية إلى أمورٍ أخرى، غير أن تأكيد الوزيرة جاء ليقطع الطريق على هذه الأحاديث التي كانت تضر بنفسية المرضى الذين يترددون على المركز».

وأضاف شمطوط «في الوقت الذي تسُجل فيها وفيات لبحرينيين مصابين بهذا المرض، يترقب الآلاف من المصابين به، افتتاح مركز علاج أمراض الدم الوراثية بمجمع السلمانية الطبي، والذي من المقرر أن يقدم العديد من الخدمات الطبية لمرضى أمراض الدم الوراثية، والذين من بينهم مرضى السكلر».

يشار إلى أن وزير الصحة السابق فيصل الحمر وضع في يناير/ كانون الثاني 2011، حجر أساس مركز الأمراض الوراثية الدائم التابع لمجمع السلمانية الطبي بعد طول انتظار وترقب من قبل المصابين بالأمراض الوراثية بشكل عام ومرضى السكلر بشكل خاص.

وذكرت الوزارة أن افتتاح المركز الدائم الذي تستغرق مدة بنائه نحو سنتين ورصدت له موازنة لمركز الأمراض الوراثية قدرها 2.5 مليون دينار من المزمع أن يُبنى في المبنى الشمالي القديم مقابل مبنى الفاتح وتبلغ الطاقة الاستيعابية المقررة له 90 سريرا على مساحة قدرها 3240 متراً